Kota (Kucing) fSAA Feline Serum Amyloid Tes Kuantitatif Cepat

Melihat: Anda membutuhkan Penganalisis Imunofluoresensi untuk menjalankan tes dengan kit ini

---

SPESIFIKASI

10 Tes/Kotak

Kucing.Tidak.:MG-CA-R002

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

Tes fSAA adalah immunoassay fluoresensi yang digunakan bersama dengan Immunofluorescence Analyzer untuk penentuan kuantitatif konsentrasi amiloid A serum kucing dalam darah utuh kucing, serum, atau spesimen plasma. Tes ini digunakan sebagai bantuan untuk memastikan adanya peradangan yang mendasarinya dan memantau respons terhadap terapi serta efek pasca operasi dan pemulihan.

Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Hanya untuk penggunaan profesional.

PRINSIP UJI

1. Tes ini menggunakan teknik immunoassay fluoresensi sandwich antibodi ganda kuantitatif.

2. Intensitas sinyal fluoresen mencerminkan jumlah fSAA yang ditangkap. Konsentrasinya dinyatakan dalam mg/L.

BAHAN

Materi Disediakan	Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan
Setiap kotak berisi:
1. 10 kantong tertutup individu, masing-masing berisi:	1. Penganalisis Imunofluoresensi
– Perangkat Uji	2. pengatur waktu
– kantong pengering	3. Pipet
2. Satu Chip ID	4. Mesin sentrifugal
3. Petunjuk Penggunaan
4. 10 tabung Buffer Sampel fSAA
5. 10 Tip pipet

PENYIMPANAN DAN STABILITAS

1. Simpan alat tes pada suhu 4～30℃ hingga tanggal kedaluwarsa.
2. Tes harus beroperasi pada 18 ~ 28℃ setelah pembukaan Perangkat Uji.
3. Setelah kantong dibuka, tes harus dilakukan di dalam 30 menit.

PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN

Tes dapat dilakukan dengan serum apa pun, plasma, atau darah utuh (Merekomendasikan penggunaan serum atau plasma).

1. Kumpulkan spesimen darah utuh ke dalam tabung pengumpul (Antikoagulan EDTA direkomendasikan) dengan pungsi vena. Atau Pisahkan serum atau plasma dari darah di dalamnya 3 jam setelah pengambilan darah. Jika spesimen tampak mengalami hemolisis parah, spesimen lain harus diperoleh dan diuji.
2. Secara optimal, pengujian harus dilakukan segera setelah pengambilan spesimen. Jika tes tidak dapat dilakukan dalam waktu 3 jam setelah pengambilan darah, simpan spesimen pada suhu 2～8℃ untuk no lebih lama dari 72 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus tetap di bawah -20℃.

Bawa semua bahan ke suhu kamar sebelum digunakan. Spesimen beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak seharusnya dibekukan dan dicairkan berulang kali. Hanya jelas, spesimen non-hemolisis bisa digunakan.

PROSEDUR UJI

Lihat Manual Pengoperasian Penganalisis Imunofluoresensi untuk instruksi lengkap penggunaan perangkat Tes.

1. Atur Perangkat Uji dalam keadaan bersih, tabel horizontal tingkat.
2. Masukkan Chip ID ke dalam meteran, dan klik “Baca chip ID”. Pastikan Lot Perangkat Uji No. cocok dengan ID Chip No.
3. Pipet 10Maku dari sampel yang disiapkan ke dalam Buffer Sampel fSAA, dan aduk rata dengan lembut. Agitasi yang kuat dan pembentukan busa harus dihindari.
4. Pipet 100 Maku sampel campuran untuk ditambahkan ke dalam sampel dengan baik (S) dari perangkat uji. Hindari membentuk gelembung.
5. Modus uji: a atau b

A) Tes Standar: Klik “Tes Standar”, masukkan Perangkat Uji ke dalam dudukan perangkat meteran tepat setelah menambahkan sampel ke dalam sumur sampel, dan klik “Mulai Tes”.Pilih Jenis sampel “Seluruh darah” atau “Serum/Plasma”. Meteran akan mulai menghitung mundur dan membaca hasil tes secara otomatis.

B) Tes Cepat: Klik “Tes Cepat”, Dan mulai pengatur waktu tepat setelah menambahkan campuran sampel ke dalam sumur sampel. Tinggalkan Tes Perangkat pada suhu kamar (18 ~ 28℃) untuk 3 menit. Kemudian segera masukkan alat uji ke dalam dudukan meteran dan klik “Mulai Tes”. Pilih Jenis sampel “Seluruh darah” atau “Serum/Plasma”. Instrumen akan memindai Perangkat Tes secara otomatis dan menampilkan hasil tes.

6. Hasilnya ditampilkan di layar utama, mencetak secara otomatis, atau dicetak dengan mengklik “Mencetak”.

KONTROL KUALITAS

Setiap Uji Kuantitatif Cepat fSAA berisi pengendalian internal untuk persyaratan pengendalian kualitas rutin. Pengendalian mutu internal ini dilakukan setiap kali sampel pasien diuji, Jika terjadi hasil yang tidak valid dari pengendalian internal, meteran akan menampilkan pesan kesalahan, menunjukkan bahwa tes lain harus dilakukan.

INTERPRETASI

Kisaran referensi fSAA pada gigi taring atau serum, plasma, atau darah utuh.

1. Rentang deteksi: 5~300mg/L
2. Rentang referensi:

Hasil Produk (mg/L)	Makna
≤ 10	Normal (-)
10 ~ 30	Peradangan ringan (+)
30 ~ 100	Peradangan sedang (++)
> 100	Peradangan serius (+++)

Setiap laboratorium harus menetapkan rentang referensi yang mewakili populasi yang akan dievaluasi.

PERINGATAN DAN BATASAN PROSEDUR

1. Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
2. Periksa kemasan dan label sebelum digunakan. Jangan gunakan jika kantongnya rusak, robek, atau tidak tersegel dengan baik, atau jika botolnya terlihat rusak atau bocor.
3. Jangan gunakan perangkat uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
4. Satu ujung pipet sebaiknya digunakan untuk satu spesimen saja.
5. Ada kemungkinan faktor seperti kesalahan teknis atau prosedur, serta zat tambahan pada spesimen darah yang tidak tercantum dalam teks, dapat mengganggu pengujian dan menyebabkan hasil yang salah.