Gradovi (Mačka) Mačji kalicivirus antitijelo (FCV-AB) Komplet za brzi kvantitativni test

Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ​​ovim kompletom

Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova

---

SPECIFIKACIJA

10 Test/kutija

Kat.br.:MG-CA-R013

NAMJENA

FCV-Ab test je imunološki test fluorescencije koji se koristi zajedno s imunofluorescentnim analizatorom za kvantitativno određivanje koncentracije antitijela mačjeg kalicivirusa u serumu ili plazmi. Test može ponuditi referencu razine titra FCV-Ab nakon cijepljenja kućnih ljubimaca i utvrditi trebaju li kućni ljubimci ponovo biti imuni. Druga upotreba testa je pomoć u dijagnozi i praćenju infekcije mačjeg kalicivirusa.

Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu

PRINCIP ISPITIVANJA

1. Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku ​​dvostrukih antigenskih sendvič fluorescentnih imunoanaliza.

2. Intenzitet fluorescentnog signala odražava količinu zarobljenog FCV-Ab. Koncentracija se izražava kao Tu/ml.

MATERIJAL

Sadržaj	Količina
Pojedinačne zatvorene vrećice	10
– Testni uređaj	Po vrećici
– Torbica za sušenje	Po vrećici
ID čip	1
Upute za uporabu	1
FCV-Ab uzorci pufera cijevi	10
Savjeti za pipete	10

Materijal je potreban, ali nije isporučen:

Oprema
Imunofluorescentni analizator
Odbrojavanje vremena
Pipeta
Centrifuga

ČUVANJE I STABILNOST

1. Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
2. Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
3. Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.

UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA

Test se može izvesti sa serum ili plazma.

1. Odvojite serum ili plazmu (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od krvi iznutra 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.

2. Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, pohranite uzorak na 2 ~ 8℃ za br duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.

Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti Potpuno odmrznuto i dobro pomiješano prije testiranja. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.

POSTUPAK ISPITIVANJA

Pogledajte priručnik za rad imunofluorescentnih analizatora za cjelovite upute za upotrebu testnog uređaja.

1. Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
2. Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.

3. Pipeta 20 ml pripremljenog uzorka u fcv-ab pufer uzorka i nježno dobro miješajte. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.

4. Pipeta 100 ml miješanog uzorka za dodavanje u jažicu za uzorak (S) ispitnog uređaja. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.

5. Testni način rada: a ili b

a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test” Odaberite vrstu uzorka “Serum/plazma”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.

b) Brzi test: Klik “Brzi test”, i započnite tajmer odmah nakon dodavanja uzorka smjese u uzorak dobro. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 10 minuta. Zatim umetnite testni uređaj odmah u držač brojila i kliknite “Započni test”. Odaberite vrstu uzorka “Serum/plazma”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.

6. Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.

KONTROLA KVALITETE

Svaki brzi kvantitativni test Ab FCV-Ab sadrži unutarnju kontrolu za rutinske zahtjeve za kontrolu kvalitete. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.

TUMAČENJE

Referentni raspon FCV-Ab u mačjem serumu ili plazmi.

1. Raspon detekcije: 5.0 ~ 640 Vi/ml
2. Referentni raspon:

Stavka Rezultat (Vi/ml)	Nivo	Prijedlog
≤ 10	0	Nema zaštite od antitijela, Preporučeno cijepljenje.
10 – 30	1	Zaštita antitijela je slaba, Stoga se preporučuje izvršiti dodatnu imunizaciju ili prilagoditi program imunizacije.
30 – 90	2	Zaštita antitijela je slaba, Stoga se preporučuje izvršiti dodatnu imunizaciju ili prilagoditi program imunizacije.
90 – 200	3	Umjerena zaštita antitijela, i ojačati praćenje razine antitijela, jednom 6 Mjeseci ili tako.
200 – 300	4	Umjerena zaštita antitijela, i ojačati praćenje razine antitijela, jednom 6 Mjeseci ili tako.
> 300	5	Zaštita antitijela je jaka, a razina antitijela se ispituje svake godine kako bi se osigurala zaštita cjepiva u vremenu.

Bilješka: Ako kućni ljubimac nije cijepljen, Ali rezultati ispitivanja pokazuju da je razina iznad razine 1, to ukazuje da je kućni ljubimac možda bio zaražen u prošlosti.

Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.

UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA

1. Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
2. Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, ili ako bočica izgleda oštećena ili procuri.
3. Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
4. Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
5. Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, može ometati test i uzrokovati pogrešne rezultate.