Preprocesamiento de la extracción de ADN genómico de la muestra de tejido celular/tejido celular 96 Muestras

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  • Fabricante: Marcas chinas líderes
  • Envío: Envío acelerado de FedEx directamente desde las fábricas
  • Elegible para devolución o reemplazo dentro de 30 días
  • Métodos de pago: PayPal seguro o tarjeta de crédito.

Descripción

  1. Manejo de muestras:
    • A. Colección de materiales & Almacenamiento:
      • Si los materiales frescos no se pueden utilizar inmediatamente, enfriarlos en nitrógeno líquido y almacenar a -80°C. Los materiales secos se pueden almacenar en el frigorífico..
    • B. Preferencia por material fresco:
      • Recoja material fresco siempre que sea posible para reducir los polisacáridos y polifenoles..
    • C. Recolección de muestras de hongos:
      • Los hongos se pueden recolectar mediante centrifugación de medios líquidos..
  2. Preparación de la muestra:
    • Moler sobre 100 mg de muestras frescas o no más de 20 mg de materia seca con nitrógeno líquido.
    • Agregar 400 µl de tampón I y 10 μl rnasea (10 mg/ml) para garantizar que no haya tejido grumoso en la muestra, que puede reducir el rendimiento del ADN.
    • Incubar a 65°C durante 2-10 minutos, invertir, y mezclar 2-3 veces durante este período. Amplíe el tiempo de incubación si la muestra es difícil de lisar., pero no más que 1 hora.
    • Agregar 130 µl de tampón II, mezclar bien, e incubar en hielo durante 5 minutos para precipitar polisacáridos y proteínas.
  3. Purificación:
    • Añadir el lisado a la columna de purificación y centrifugar a 13,000 rpm para 2 minutos.
  4. Transferir a la placa de reactivo:
    • Agregue el sobrenadante centrifugado del paso anterior a la placa de 96 pocillos..
    • Siga los pasos específicos descritos en el protocolo de extracción automática para su posterior procesamiento..

Información adicional

Peso 0.7 kg
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