Ciudades (Gato) Kit de prueba cuantitativa rápida Feline FPV/FHV/FCV Ab

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Descripción

Aviso: Necesitas un Analizador de inmunofluorescencia para ejecutar las pruebas con este kit

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ESPECIFICACIÓN

10 Prueba/Caja

No gato.:MG-CA-R033

USO PREVISTO

The Feline FPV/FHV/FCV Ab test is a quantitative fluorescence immunoassay used with an Immunofluorescence Analyzer. It determines the concentration of antibodies to feline panleukopenia virus (FPV), feline herpesvirus (FHV), and feline calicivirus (FCV) en muestras de suero o de plasma.

Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.

PRINCIPIO DE PRUEBA

  1. Esta prueba emplea una técnica de inmunoensayo de fluorescencia tipo sándwich de doble antígeno cuantitativo..
  2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of FPV-Ab, FHVAb, FCV-Ab captured. La concentración se expresa como Tu/ml..

MATERIAL

Material proporcionado Material requerido pero no proporcionado
10 bolsas individuales selladas, cada uno contiene: ■ Test Device of FPV-Ab, FHVAb, and FCV-Ab (prueba de anticuerpos for Feline Panleukopenia Virus, Feline Herpesvirus, and Feline Calicivirus) ■ Bolsa desecante 1. Analizador de inmunofluorescencia (Para leer los resultados de las pruebas)
Un chip de identificación 2. Temporizador
Instrucciones de uso 3. Pipeta (ya proporcionado)
10 tubes of FPV/FHV/FCV Ab Sample Buffer 4. Centrífugo (No se requiere por lo general para las pruebas de anticuerpos)
10 Puntas de pipeta

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

  1. Guarde el kit de prueba entre 4 y 30 ℃ hasta la fecha de vencimiento..
  2. La prueba debe operar a 18 ~ 28 ℃ después de la apertura del dispositivo de prueba.
  3. Una vez abierta la bolsa, la prueba debe realizarse dentro de 30 minutos.

TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS

La prueba se puede realizar con suero o plasma.

  1. Separar suero o plasma (Se recomienda anticoagulante EDTA.) de la sangre dentro 3 horas después de la extracción de sangre. Si una muestra parece estar gravemente hemolizada, Se debe obtener y analizar otra muestra..
  2. De manera óptima, La prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra.. Si la prueba no se puede realizar dentro de 3 horas después de la extracción de sangre, almacene la muestra a 2 ~ 8 ℃ para no mas largo que 72 horas. Para almacenamiento a largo plazo, los especímenes serán mantenido por debajo de -20 ℃.

Deje que todos los materiales alcancen la temperatura ambiente antes de su uso.. Las muestras congeladas deben ser completamente descongelado y mezclado bien antes de la prueba. Las muestras no deben ser congelado y descongelado repetidamente. solo claro, Las muestras no hemolizadas pueden ser usado.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

  1. Preparación:

    • Coloque un dispositivo de prueba en un lugar limpio, mesa horizontal nivelada.
    • Insert the ID Chip into the meter and click “Leer chip de identificación.” Make sure the Test Device lot number matches the ID Chip number.
  2. Preparación de la muestra:

    • Pipeta 20 μl of prepared sample into FPV/FHV/FCV Ab Sample Buffer.
    • Mezclar bien bien. Evite la agitación y la espuma vigorosa.
  3. Ejecutar la prueba:

    • Elija entre la prueba estándar (a) o prueba rápida (b).

(a) Prueba estándar: * Pipeta 100 μL de muestra mixta en la muestra bien (S) of the FPV-Ab Test Device. * Hacer clic “Prueba estándar,” insert the FPV-Ab Test Device into the meter holder, y haga clic “Inicie la prueba.” Seleccione el tipo de muestra “Sero/Plasma.” The meter will countdown and read the result automatically. * Repeat for FHV-Ab and FCV-Ab Test Devices, clic “Iniciar prueba” para cada uno después de insertarlos en el soporte.

(b) Examen rápido: * Pipeta 100 μL de muestra mixta en la muestra bien (S) of the FPV-Ab Test Device. * Hacer clic “Examen rápido,” start the timer immediately. * Leave the FPV-Ab Test Device at room temperature (18°C – 28°C) para 10 minutos. * Insert the FPV-Ab Test Device into the meter holder and click “Inicie la prueba.” Seleccione el tipo de muestra “Sero/Plasma.” El instrumento escaneará el dispositivo de prueba automáticamente y mostrará el resultado de la prueba.. * Repeat for FHV-Ab and FCV-Ab Test Devices, insertarlos a su vez y hacer clic “Iniciar prueba” para cada.

  1. Resultados:
    • Los resultados se muestran en la pantalla principal.. Printing is automatic or can be done by clicking “Imprimir.”

CONTROL DE CALIDAD

The FPV/FHV/FCV Ab Rapid Quantitative Test includes a built-in quality control check for every test run with a patient sample. This internal control ensures the test’s accuracy. If the internal control fails, el medidor mostrará un mensaje de error, and you’ll need to repeat the test with a new Test Device and sample.

INTERPRETACIÓN

Reference range of FPV/FHV/FCV in feline serum or plasma.

  1. Rango de detección :

① FPV-Ab:4.5 ~640 Tu/ml

② FHV-Ab:5.0 ~640 Tu/ml

③ FCV-Ab:5.0 ~640 Tu/ml

  1. Rango de referencia:
Resultado(tu/ml) Nivel Sugerencia
FPV-Ab FHVAb FCV-Ab
≤9 ≤10 ≤10 0 No antibody protection vaccination is recommended
9~ 50 10~15 10~30 1 La protección de anticuerpos es débil., por lo que se recomienda realizar inmunización complementaria o ajustar el programa de vacunación
50~
150
15~45 30~90 2
150~
300
45~
100
90~
200
3 Protección moderada de anticuerpos, strengthen antibody level monitoring once every 6 meses más o menos
300~
500
100~
150
200~
300
4
>500 >150 >300 5 La protección de anticuerpos es fuerte., and the antibody level is tested every year to ensure the vaccine protection in time
Nota

  • ast Infection: If your pet has not been vaccinated but the test results show antibody levels above level 1 (refer to the results table for specific levels), it suggests the pet may have been infected with the virus in the past. This past exposure could have triggered an immune response and produced antibodies.
  • Individual Variation in Antibody Levels: The antibody levels for FPV, FHV, and FCV in the test results may not be identical, even though the test is run simultaneously. This is because each pet’s immune system reacts differently to vaccines. Don’t be alarmed by slight variations between the three viruses. Refer to the results table for interpretation based on the specific levels for each virus.

Each laboratory should establish a reference range that represents the población a evaluar.

ADVERTENCIAS Y LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO

  1. Este kit es solo para uso de diagnóstico in vitro..
  2. Inspeccione el embalaje y las etiquetas antes de su uso.. No lo utilices si la bolsa está rota., rasgado, o no bien sellado, o si el vial parece dañado o tiene fugas.
  3. No utilice el dispositivo de prueba más allá de la fecha de vencimiento..
  4. Se debe utilizar una punta de pipeta solo para una muestra..
  5. There is the possibility that factors such as technical or procedural errors and additional substances in blood specimens that are not listed in the text may interfere with the test and cause erroneous results.

 

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