Descripción del producto
| Características | Especificaciones |
| Concentración | 100 mg/ml |
| Apariencia | Suspensión de partículas negras. |
| Grupo funcional de superficie | Si-OH, silanol |
| Dispersibilidad | Amorfo polidisperso |
| Tamaño de partícula | 1.5-5 µm |
| Condiciones de conservación | Temperatura ambiente, válido hasta 2 años.
Se recomienda almacenar a 2-8 ° C para evitar el crecimiento microbiano. |
| Velocidad de respuesta magnética | 15-30 segundos |
| Fijando velocidad | >5 minutos |
| Unión mediada por alta sal | >2METRO guanidina isotiocianato, recuperación de ADN hasta 80% |
| Unión mediada por alcohol | 2M clorhidrato de guanidina/isopropanol (30%), y la recuperación del ADN / El ARN era tan alto como 85% |
| Enlace mediado por PEG8000 | La recuperación de ADN/ARN fue hasta 85% |
| ADNasa/RNasa | No detectado |
| residuo de ADN | <1 ppm |
| Aplicación recomendada | Extracción de plásmido, recuperación de ADN en gel, extracción de ADN genómico y extracción de ARN. |
Principio
Separación magnética:
- Magnetic beads with silica coating are used.
- After lysing the sample, DNA/RNA is released.
- Magnetic beads and binding solution are added.
- DNA/RNA binds to the surface of the beads.
- A magnet separates the bead-DNA/RNA complex from the solution (impurities).
Enlace selectivo:
- Aldea mediada por sal (2-4M isotiocianato de guanidina): selectively recovers DNA molecules.
- Atención mediada por alcohol (guanidine salt and >25% alcohol): selectively recovers DNA/RNA molecules.
- Proteins and other impurities are not adsorbed to the beads.
Elución:
- The purified DNA/RNA complex is washed to remove contaminants.
- DNA/RNA is released from the beads using sterilized water or TE buffer.
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