Vorverarbeitung der Extraktion genomischer DNA aus Bakterienproben 96 Proben

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Beschreibung

Instructions:

  1. Beispielsammlung:
    • Collect 0.1-1ml blood sample.
  2. Probenvorbereitung:
    • Hinzufügen 2 Zu 3 times the volume of 1x red blood cell solution to the blood sample.
    • Mix thoroughly by inverting.
    • Zentrifuge bei 12,000 U/min für 1 Minute.
    • Carefully aspirate the supernatant. The precipitate should ideally be white or light red.
    • Hinzufügen 400 μl Reagenzpuffer I und 10 μl epoxy resin K (10 mg/ml) zum Niederschlag.
    • Wirbel und mischen für 15 Sekunden, then let it sit for 2 Protokoll.
  3. Sonderfall: Low-Level-Organismen:
    • If processing blood from low-level organisms (z.B., Geflügel, Vögel) containing cell nuclei:
    • Add 1x red blood cell solution and directly add 200 μl Reagenzpuffer i (Gesamtvolumen nicht überschritten 500 μl).
    • Let it sit for 2 Protokoll.
  4. Verdauung:
    • Hinzufügen 10 μl epoxy resin K (10 mg/ml) zur Mischung.
    • Invertieren und mischen, then digest at 65°C for 10 Protokoll.
    • Während dieser Zeit, umdrehen und mischen 6-7 times to ensure complete digestion.
  5. Übertragung auf Reagenzplatte:
    • Add the solution from the previous step to the 96-well reagent plate.
    • Befolgen Sie die im automatischen Extraktionsprotokoll beschriebenen spezifischen Schritte zur weiteren Verarbeitung.

Zusätzliche Informationen

Gewicht 0.7 kg
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