Städte (Hund) Caniner Toxoplasma Gondii-Antikörper(cTOXO-Ab)Schnelles quantitatives Testkit

Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen

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SPEZIFIKATION

10 Test/Box

Katze nein.:MG-CA-R026

VERWENDUNGSZWECK

Der cTOXO-Ab-Test ist ein Fluoreszenzimmunoassay zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von Toxoplasma gondii-Antikörpern in Serum- oder Plasmaproben von Hunden. Der Test ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung einer Toxoplasma gondii-Infektion bei Hunden.

Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung

TESTPRINZIP

1. Dieser Test verwendet eine quantitative Doppelantigen-Sandwich-Fluoreszenz-Immunoassay-Technik.

2. Die Intensität des Fluoreszenzsignals spiegelt die Menge des eingefangenen cTOXO-Ab wider. Die Konzentration wird in IU/ml ausgedrückt.

MATERIAL

Inhalt	Menge
Einzelne versiegelte Beutel	10
– Testgerät	Pro Beutel
– Trockenmittelbeutel	Pro Beutel
ID-Chip	1
Gebrauchsanweisung	1
cTOXO-Ab-Probenpufferröhrchen	10
Pipettenspitzen	10

Material erforderlich, aber nicht im Lieferumfang enthalten:

Ausrüstung
Immunfluoreszenzanalysator
Timer
Pipette
Zentrifuge

LAGERUNG UND STABILITÄT

1. Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
2. Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
3. Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.

PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG

Der Test kann mit durchgeführt werden Serum oder Plasma.

1. Separates Serum oder Plasma (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) aus Blut im Inneren 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.

2. Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, Lagern Sie die Probe bei 2 ~ 8℃ für Nr länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.

Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein Vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.

TESTPROZEDUR

Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.

1 . Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.

2. Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken „ID-Chip lesen“. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.

3. Pipette 50 Ml der vorbereiteten Probe in den cTOXO-Ab-Probenpuffer geben, und vorsichtig gut vermischen. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.

4. Pipette 100 Ml gemischte Probe zur Zugabe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.

5. Testmodus: A oder B

A) Standardtest: Klicken „Standardtest“, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken „Test starten“. Wählen Sie den Probentyp aus „Serum/Plasma“. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.

B) Schnell Test: Klicken „Schnell Test“, Und Starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 10 Protokoll. Dann Setzen Sie das Testgerät sofort in die Halterung des Messgeräts ein und klicken Sie „Test starten“. Wählen Sie den Probentyp aus „Serum/Plasma“. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.

6. Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden „Drucken“.

QUALITÄTSKONTROLLE

Jeder quantitative cTOXO-Ab-Schnelltest enthält eine interne Kontrolle für routinemäßige Qualitätskontrollanforderungen. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.

DEUTUNG

Referenzbereich von TOXO-Ab in Hundeserum oder -plasma.

1. Erfassungsbereich: 2.5 ~ 320 IE/ml
2. Referenzbereich:

Artikelergebnis (IE/ml)	Anregung
≤ 5	Negativ (-)
5 – 10	Verdächtig (±)
10 – 25	Schwach positiv (+)
25 – 100	Mittel positiv (++)
> 100	Stark positiv (+++)

Jedes Labor sollte einen Referenzbereich festlegen, der repräsentativ ist Bevölkerung, die ausgewertet werden soll

WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS

1. Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
2. Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten. Verwenden Sie es nicht, wenn der Beutel kaputt ist, zerrissen, oder nicht gut versiegelt, oder die Durchstechflasche sieht beschädigt oder ausgelaufen aus.
3. Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
4. Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
5. Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, kann den Test beeinträchtigen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.