Einführung
Hipure Microbial RNA kit is suitable for extracting high-purity total RNA from bacterial/yeast culture medium. This kit combines high-efficiency Magzol Reagent (one-step extraction reagent) and silicagel column purification technology to complete the extraction of high-purity total RNA in only 40 Protokoll. The obtained RNA can be directly used in RT-PCR, Northern Blot, Poly-a + Reinigung, Nukleinsäureschutz und In -vitro -Translation.
Einzelheiten
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolation total RNA from bacteria, yeast cells |
| Anwendungen | RT-PCR, Northern Blot, Poly-a + Reinigung, Nukleinsäureschutz und In -vitro -Translation |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Bakterien, yeast cells |
| Probenmenge | Bakterien: <10^9；Yeast cells：<2 x10^7 |
| Elutionsvolumen | ≥30 μl |
| Zeit pro Lauf | ≤ 40 Minuten |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800µl |
| Bindungsausbeute der Säule | 100µg |
Prinzip
Die Hipure -Kiesel -Gelsäule basiert auf Glasfaserfiltermembran mit hoher Bindungskraft. Under the condition of a high concentration of ionizing agent (wie zum Beispiel Guanidin Hydrochlorid oder Guanidinisothiocyanat), Die Filtermembran kann Nukleinsäure durch Wasserstoffbrückenbindung und elektrostatisch adsorbieren, während Protein und andere Verunreinigungen nicht adsorbiert und entfernt werden. Die mit Nukleinsäure adsorbierte Filtermembran wird gewaschen, um das Restprotein und Salz zu entfernen. Endlich, Die auf der Filtermembran adsorbierte Nukleinsäure kann mit niedrigem Salzpuffer ausgewaschen werden (wie Puffer te) oder Wasser. Die erhaltene Nukleinsäure hat eine hohe Reinheit und kann direkt in verschiedenen nachgeschalteten Experimenten verwendet werden.
Vorteile
- Schnell – Es können mehrere Proben entnommen werden 30 Protokoll
- Hohe Reinheit – Die gereinigte RNA kann direkt in verschiedenen nachgeschalteten Anwendungen verwendet werden
- Hohe Genesung – RNA kann auf der Ebene von PG wiederhergestellt werden
- Gute Wiederholbarkeit – Kieselgel -Säulenreinigungstechnologie kann jedes Mal ideale Ergebnisse erzielen
- Breites Spektrum – Es kann mit verschiedenen Bakterien umgehen, einschließlich grampositiver Bakterien, die schwer lysiert zu werden sind
- Ausreichende Komponenten – the kit contains carried wall-breaking enzymes and glass beads
Inhalt des Kits
| Inhalt | R418202 | R418203 |
| Reinigungszeiten | 50 Vorbereitungen | 250 Vorbereitungen |
| HiPure RNA Mini-Säulen | 50 | 250 |
| 2ml-Sammelröhrchen | 50 | 250 |
| Glasperlen (0.1-0.6mm) | 30 G | 150 G |
| DNase I | 600 μl | 5 X 600 μl |
| DNase Buffer | 6 ml | 30 ml |
| Protease-Auflösungspuffer | 1.8 ml | 15 ml |
| Puffer-ATL | 50 ml | 200 ml |
| Buffer PHC | 50 ml | 200 ml |
| Buffer GXP2* | 20 ml | 100 ml |
| Puffer RW1 | 50 ml | 250 ml |
| Puffer RW2* | 20 ml | 2 X 50 ml |
| RNase-freies Wasser | 10 ml | 30 ml |
Lagerung und Stabilität
Buffer PHC should be stored at 2–8°C upon arrival. DNase I should be stored at -20°C. Jedoch, kurzfristige Lagerung (DNase I up to 1 Wochen, Buffer PHC up to 12 Wochen) bei Raumtemperatur(15–25°C) hat keinen Einfluss auf ihre Leistung. The remaining kit components can be stored at roomtemperature (15–25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen.
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