Einführung
Hipure Bacterial RNA Kit verwendet Kieselgeläuschenreinigung, um die Extraktion zu vereinfachen. Der gesamte Prozess erfordert keine Phenolchloroform-Extraktion und zeitaufwändige Alkoholausfälle. Das Kit eignet sich zum effizienten Extrahieren von RNA aus verschiedenen Bakterienproben. Die gereinigte RNA kann direkt für RT verwendet werden-PCR, Nordhybridisierung, usw. Das Kit beinhaltete Lysozym und Glasperlen, die zur Behandlung von gramnegativen Bakterien verwendet werden kann, die leicht lysiert werden können, sowie grampositive Bakterien, die schwer lysiert zu werden sind, einschließlich Enterococcus faecalis, Staphylococcus, usw.
Einzelheiten
Spezifikationen
Merkmale | Spezifikationen |
Hauptfunktionen | Isolation Gesamt -RNA aus der Bakterienkultur |
Anwendungen | RT-PCR, Northern Blot, Poly-a + Reinigung, Nukleinsäureschutz und In -vitro -Translation |
Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
Beispielstyp | Bakterienkultur |
Probenmenge | Bakterien: <10^9 |
Elutionsvolumen | ≥30 μl |
Zeit pro Lauf | ≤ 40 Minuten |
Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800µl |
Bindungsausbeute der Säule | 100µg |
Prinzip
Die Hipure -Kiesel -Gelsäule basiert auf Glasfaserfiltermembran mit hoher Bindungskraft. Unter dem Zustand einer hohen Konzentration an ionisierender Wirkstoff (wie zum Beispiel Guanidin Hydrochlorid oder Guanidinisothiocyanat), Die Filtermembran kann Nukleinsäure durch Wasserstoffbrückenbindung und elektrostatisch adsorbieren, während Protein und andere Verunreinigungen nicht adsorbiert und entfernt werden. Die mit Nukleinsäure adsorbierte Filtermembran wird gewaschen, um das Restprotein und Salz zu entfernen. Endlich, Die auf der Filtermembran adsorbierte Nukleinsäure kann mit niedrigem Salzpuffer ausgewaschen werden (wie Puffer te) oder Wasser. Die erhaltene Nukleinsäure hat eine hohe Reinheit und kann direkt in verschiedenen nachgeschalteten Experimenten verwendet werden.
Vorteile
- Schnell – Es können mehrere Proben entnommen werden 30 Protokoll
- Hohe Reinheit – Die gereinigte RNA kann direkt in verschiedenen nachgeschalteten Anwendungen verwendet werden
- Hohe Genesung – RNA kann auf der Ebene von PG wiederhergestellt werden
- Gute Wiederholbarkeit – Kieselgel -Säulenreinigungstechnologie kann jedes Mal ideale Ergebnisse erzielen
- Breites Spektrum – Es kann mit verschiedenen Bakterien umgehen, einschließlich grampositiver Bakterien, die schwer lysiert zu werden sind
- Ausreichende Komponenten – Das Kit enthält getragene Lysozym- und Glasperlen
Inhalt des Kits
Inhalt | R418102 | R418103 |
Reinigungszeiten | 50 Vorbereitungen | 250 Vorbereitungen |
HiPure RNA Mini-Säulen | 50 | 250 |
2ml-Sammelröhrchen | 50 | 250 |
Glasperlen (0.1-0.2mm) | 20 G | 90 G |
Lysozym | 90 mg | 400 mg |
Protease-Auflösungspuffer | 5 ml | 15 ml |
Puffer Ste | 10 ml | 30 ml |
Magzol -Reagenz | 60 ml | 270 ml |
Puffer RW2* | 20 ml | 2 X 50 ml |
RNase-freies Wasser | 10 ml | 30 ml |
Lagerung und Stabilität
Das Magzol-Reagenz und das Lysozym sollten bei der Ankunft bei 2-8 ° C gelagert werden. Die restlichen Kit-Komponenten können trocken bei Raumtemperatur gelagert werden (15-25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen. Das gesamte Kit kann bei 2–8 °C gelagert werden, In diesem Fall sollten die Puffer jedoch vor der Verwendung erneut aufgelöst werden. Stellen Sie sicher, dass alle Puffer bei der Verwendung Raumtemperatur haben.
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